什么是先天性食道闭锁
食道闭锁症（EA）是一种罕见的先天性缺陷，婴儿出生时没有食道（将口与胃相连的管）的一部分。食道不是在嘴和胃之间形成管子，而是在两个不相连的独立部分中生长。在某些儿童中，食道缺失太多，以至于末端不易与手术连接，这称为长间隙EA。
EA经常与气管食管瘘（TEF）一起发生，并且所有患有EA / TEF的婴儿中也有多达一半患有另一种先天性缺陷。婴儿没有食道，就不可能通过饮食来获取足够的营养。患有EA的婴儿也更容易感染诸如肺炎和反酸等疾病。幸运的是，EA通常是可以治疗的。
先天性食道闭锁的症状
食道闭锁的最初体征通常在出生后不久就可以清楚地看到。最常见的是：
- 宝宝嘴里的白色泡沫
- 喂食时咳嗽或窒息
- 皮肤呈蓝色，尤其是在您的宝宝正在喂养时
- 呼吸困难
先天性食道闭锁的病因
食管闭锁（EA）有四种类型：
- 类型A。食管的上下部分以小袋结尾，就像没有连通的死胡同。 不存在气管食管瘘（TEF）。
- 类型B。下半段以盲袋结尾。TEF位于上段。 这种类型非常罕见。
- 类型C。上段结束于一个盲袋。TEF位于下段。这是最常见的类型。
- 类型 D。TEF出现在上段和下段上。这是EA / TEF最罕见的形式。
EA的确切原因仍是未知的，但它似乎具有某些遗传成分。EA出生的婴儿中，多达一半的婴儿患有一种或多种其他先天性缺陷，例如：
- 其他消化道问题，例如肠道闭锁 或肛门无孔
- 心脏问题，例如室间隔缺损，法洛四联症 或动脉导管未闭
- 肾脏和尿道问题，例如马蹄形 或多囊肾，无肾或尿道下裂
- 肌肉或骨骼问题