前言
格林-巴利综合征（gee-YAH-buh-RAY）是一种罕见的疾病，孩子身体的免疫系统会攻击他的神经。四肢无力和刺痛通常是最初的症状。
这些感觉会迅速传播，最终使您的整个身体瘫痪。最严重的格林巴利综合征是一种医疗急症。大多数患有这种疾病的人必须住院接受治疗。
格林巴利综合征的确切原因尚不清楚。但这通常是感染性疾病，例如呼吸道感染或胃流感。
目前尚无治愈格林巴利综合症的方法，但是有几种疗法可以缓解症状并缩短病程。大多数人都可以从格林-巴利综合症中康复，尽管有些人可能会因此而挥之不去，例如无力，麻木或疲劳。
症状
格林-巴利综合症通常始于从脚和腿开始的刺痛和无力，并蔓延到上半身和手臂。在大约一半的患有这种疾病的人中，症状始于手臂或面部。随着格林-巴利综合征的发展，肌肉无力可能演变成瘫痪。
格林巴利综合征的体征和症状可能包括：
- 手指，脚趾，脚踝或手腕出现刺痛，针刺感
- 腿部无力蔓延到上半身
- 走路不稳定或不能走路或爬楼梯
- 眼睛或面部动作困难，包括说话，咀嚼或吞咽
- 剧烈疼痛，可能会感到酸痛或抽筋，夜间可能会加重病情
- 膀胱控制或排便困难
- 心跳加快
- 血压低或高
- 呼吸困难
格林-巴利综合症患者通常在症状开始后的两到四周内会经历最严重的虚弱。
现在已经知道格林-巴利综合症会以几种形式发生。主要类型有：
- 急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP），在美国最常见的形式。AIDP的最常见迹象是肌肉无力，开始于您的身体下部，并向上扩散。
- Miller Fisher综合征（MFS），其中麻痹开始于眼睛。MFS还与步态不稳相关。在美国，约有5％的格林-巴利综合征患者会发生MFS，但在亚洲更为常见。
- 在美国，急性运动轴索神经病（AMAN）和急性运动感觉轴索神经病（AMSAN）较少，但在中国，日本和墨西哥，AMAN和AMSAN更为常见。
病因
格林巴利综合征的确切原因尚不清楚。该疾病通常在呼吸道或消化道感染后几天或几周出现。最近的手术或免疫接种可触发格林-巴利综合征。最近，有几例报道了寨卡病毒感染后的病例。
在格林－巴利综合症中，您的免疫系统（通常仅攻击入侵的生物）开始攻击神经。在AIDP（美国最常见的格林－巴利综合症）中，神经的保护套（髓鞘）受到了破坏。这种损害会阻止神经将信号传递到您的大脑，从而导致虚弱，麻木或麻痹